大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于长春高温高压反应釜的问题,于是小编就整理了2个相关介绍长春高温高压反应釜的解答,让我们一起看看吧。
长生生物狂犬疫苗***,使用过狂犬疫苗的人群现在该怎么办?
疫出生产出来,按照疫苗管理有关规定,所有企业上市销售的疫苗,均需经中国食品药品检定研究院批签发,批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验,对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验,未发现质量问题。所以我认为此前疫苗质量应该还是可靠的。本次数据***,据说为了增加产量,擅自加大反应釜容量,这个在药品监管部门是不允许的,质量保证程序里也是不可的。已经全程接种这种疫苗的,应该放心,部分人员如果还极不放心,可以注射其他疫苗在第0,7天各1针,这个方法是出于健康人群的基础免疫方法,这样就完全可以放心了。
1、涉嫌***的长春长生的狂犬疫苗,并没有在市场上流通、销售,在上市之前就全部查封了。长春长生之前生产、销售的狂犬疫苗,可以认为都是合格的疫苗,接种这些狂犬疫苗的人群也不需要恐慌,不需要重新接种狂犬疫苗。
2、被狗咬伤,并不是必然导致狂犬病。很多家养的狗并没有狂犬病毒。某研究显示,广东省对1800多只外观健康狗,进行狂犬病毒检测,有2只为阳性,狂犬病毒携带率为0.1%。绝大多数狗是不携带狂犬病的。
3、虽然狂犬病携带率很低,鉴于狂犬病是100%致死性疾病,被看上去健康的狗咬伤、抓伤,仍需接种狂犬疫苗,没有避免冒险。
4、另外,“10日观察法”是世界卫生组织(WHO)推荐的狂犬病防治方法之一。被有狂犬病症状或看上去健康的狗(猫)咬伤后,应尽快接种狂犬疫苗,同时观察咬人的狗(猫)。如果在10天内,这个狗(猫)还没有因狂犬病发病死亡,那么,就可以100%判定这个狗(猫)身体里不携带狂犬病毒,被咬人没有被传染上狂犬病。
5、综上所述,如果接种了长春长生的狂犬疫苗,不用过于恐慌。一方面,有问题的疫苗并没有上市流通,之前接种的狂犬疫苗都是合格疫苗,不需要重新补种;另一方面,如果伤人动物(狗或猫)存活超过了10天,说明动物不携带狂犬病毒,人是不会得狂犬病的。
疫苗生产数据***与***疫苗之间还是有区别的,***可能是生产环节变动但并未按照GMP要求及时报备或重新验收,篡改数据到底改了哪些有待进一步消息。疫苗每批次生产后在企业内部都需要进行自检,并随机抽选送中检所进行安全性有效价检定,合格后才能予以投放市场使用。在疫苗使用中,我国从2005年起就建立有覆盖全国的疫苗接种后安全性监测系统,一直在收集接种后不良反应的报告。目前,既往批次的长春长生狂犬疫苗并未发现有使用上的异常。考虑到因该企业的狂犬疫苗车间GMP资质被回收,因此在召回既往批次疫苗,如已经在接种该品牌疫苗,可用其他相同接种程序的狂犬疫苗完成后续未接种剂次。如果你特别担心,那么也可以用其他品牌疫苗重新全程接种。我个人推荐是前者,用其他品牌的完成接种程序即可,不必重新接种。
为什么长生生物要冒风险***疫苗?对此你怎么看?
我觉得舆论和民间夸大了长生***的性质。如果长生没有用其他的原材料,不存在“***”的问题,靠此谋利几乎可以忽略不计。据前几天看到的消息说是长生公司为提高产量,用了更大的一个反应釜生产疫苗。如果大反应釜没有在管理部门备案应该是严重错误的。但从制造业来讲,如果工艺相同,应该问题不大,存在的风险是产品性能弱一些,达不到要求,最严重的是无效,但不会是毒疫苗(从一般流程来说,应该有内部工艺验证)。到目前为止,也没有具体确切的受害人出现,间接说明疫苗没有致病。而且官方说明中确认没有安全问题。当然对医药用品的生产要十分严格,不按规定执行的责任人应该受到处罚,但更多的是改进的问题。备案流程是否合理,验证、审批是否及时,都需要考虑改进。否则遇到问题就是“杀”声一片,几十年后我们会没有药用了。特别重要的是不要妖魔化疫苗。
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